Equipo investigador

Lineas de investigación

1. Neumología.
   Estudio y tratamiento del Asma Infantil
   Fibrosis quística
2. Genética e Inmunidad
   Estudio y desarrollo de biomarcadores específicos proinflamatorios y antiinflamatorios
3. Genética y Metabolismo.
4. Patología metabólica hereditaria.
   Enfermedades raras de base genética y trastornos del desarrollo.
5. Errores innatos del metabolismo
6. Nutrición y Actividad Física
   Estudio y tratamiento de la obesidad infantil y el riesgo cardiovascular.
   Prevención del riesgo cardiovascular.
   Estudio de alimentos funcionales
   Identificación de marcadores subclínicos de riesgo cardiovascular en población de riesgo (grandes prematuros, obesos)

Técnicas y plataformas disponibles por el grupo (son propias del grupo)

• Electroforesis en gel de acrilamida SDS-PAGE
• Western blot
• ELISA
• Inmunoprecipitaciones
• Inmunofenotipado por facs y facs sorter    
• Aislamiento DNA y RNA proteína
• Técnicas genéticas de PCR y PCR en tiempo real

Técnicas y plataformas accesibles por el grupo (que están en vuestro centro)

BIOBANCO

ANIMALARIO

CITOMETRIA Y SEPARACIÓN CELULAR

FACSAria II (BD Biosciences)

• Separador celular mediante citometría de flujo.
• Tres láseres: Azul (488nm) Violeta (407nm) Rojo (633nm).
• Software FACSDiva V5.03, ModFit V3.0.
• Separación celular en tubos, placas y portas.
• Separación de muestras en esterilidad para su posterior cultivo.
• Separación de hasta cuatro poblaciones simultáneamente.
• Reportes impresos de las separaciones.
• Permite uso de una amplia gama de anticuerpos y kits de diferentes marcas.

Citómetro FACSCanto (BD Biosciences

• Análisis celulares mediante citometría de flujo.
• Dispone de con tres láseres Azul (488nm) Violeta (407nm) Rojo (633nm) que permiten el análisis multiparamétrico de las células por citometría de flujo.
• Dispone de software BD FACSDiva™

Separador Magnético AutoMACS (Miltenyi)

• Separador celular mediante bolas magnéticas.
• Permite la separación automatizada a alta velocidad.
• Tecnología diseñada para selección positiva así como para deplecionar de células magnéticamente marcadas (selección negativa).
• Diferentes programas de separación a fin de optimizar la separación de acuerdo a las características de la muestra.
• Separación de células en esterilidad para cultivos.
• Disponibles kits y anticuerpos de separación para una amplia gama de poblaciones celulares de origen humano y animal, células apoptóticas o muertas y aislamiento de mitocondrias pero cerrados a la marca de
• Miltenyi.

MICROSCOPIA

Equipo de microscopía láser confocal (LSM) espectral y TIRF combinado
Cabezal de escaneo resonante de altísima velocidad
Microscopía confocal adquisición tradicional (por filtros) y/o espectral

• Plan Apocromático 10x NA 0.45 (Nomarski, DIC, epi-fluorescencia y Confocal).
  
• Plan Apocromático VC 20x NA 0.75 (Nomarski, DIC, epi-fluorescencia y Confocal).
  
• Plan Fluor 40x oil NA 1.3 (Nomarski, DIC, epi-fluorescencia y Confocal).
  
• Plan Apocromático VC 60x oil NA 1.4 WD 13mm (Nomarski, DIC, epi-fluorescencia y Confocal)

Equipo de célula viva

Nuestro servicio dispone además de un equipo de célula viva montado sobre un estativo NIKON Ti motorizado equipado con módulo de Epí-fluorescencia, una cámara ORCA R2 de Hamamatsu, un sistema de incubación OKOLAB de platina y sistema de micro-inyección acoplado y con sistema de autofocus motorizado (PFS) y un sistema de rueda de filtros de alta velocidad para el seguimiento de procesos rápidos en célula viva. Los objetivos para este quipo son de larga distancia (seco):

• Nikon CFI SUPER PL FLUOR ELWD ADM 20x N.A. 0,45
• Nikon CFI SUPER PL FLUOR ELWD ADM 20xC N.A. 0,45
• Nikon CFI SUPER PL FLUOR ELWD ADM 40xC N.A. 0,6
• Nikon CFI SUPER PL FLUOR ELWD ADL 60xC N.A. 0,7

Sistema Nomarski - DIC (Differential Interference Contrast Microscopes)

El sistema Nomarski o microscopía diferencial de contraste de interferencia (DIC) permite ver las células o tejidos como en relieves. El sistema utiliza unas erie de filtos para que los rayos de luz polarizada proyecten do imágenes que combinadas aparecen como si la célula estuviera iluminada lateralemnte y proyectando sombras hacia un lado.