Nuestras líneas de investigación pretenden evaluar la influencia del crecimiento intrauterino, predisposición familiar, aspectos socioculturales, actividad física, lactancia y alimentación en las primeras etapas de la vida sobre la programación del crecimiento, composición corporal (incluyendo el compartimento óseo) y la aparición de obesidad a largo plazo. También se valora el patrón de crecimiento actual, la prevalencia de sobrepeso, la composición corporal y las pautas de alimentación de una muestra representativa en nuestro entorno desde la primera infancia; así como los factores ambientales prenatales, postnatales y socioculturales que puedan influenciarlos.

Responsable: Gerardo Rodriguez.

Posibilidad de enmarcarlo dentro del objetivo 3 – WP3, aunque tendría cabida en el objetivo 1 – WP1 y en el  objetivo 3 – WP5.

Proyectos Financiados en marcha:
1. Proyecto CALINA II (Factores ambientales que determinan la aparición precoz de obesidad infantil y la programación de la composición corporal).
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III. Ministerio de Ciencia e Innovación
Investigador principal: Gerardo Rodríguez. 2014-2016. Dotación: 16.700 €

2. Efecto sobre la satisfacción del apetito y la saciedad a corto plazo de de diferentes composiciones vegetales en dos segmentos de edad, en el segmento de edad nños (ec-vegydown-15, modulo a) y en el segmento de edad adolescentes (ec-vegydown-15, módulo b)
Financiación: Laboratorios Ordesa. 2016-2017. Dotación: 103.000 €

Nuestra línea de investigación está centrada en el estudio de la disfunción placentaria, bajo una perspectiva que abarca desde la investigación clínica a la investigación traslacional, incluyendo una perspectiva económica y social. Durante los últimos años hemos estado implicado en proyectos relacionados con el diagnóstico precoz y tratamiento durante la gestación de la preclampsia, restricción de crecimiento fetal y parto prematuro, así como en las consecuencias de estas patologías en el neurodesarrollo a medio y largo plazo.

Responsable: Daniel Orós.

Posibilidad de enmarcarlo dentro del objetivo 1 – WP1, aunque tendría cabida en el objetivo 4 – WP6.

Proyectos financiados en marcha:
1) Modificaciones epigenéticas placentarias en el parto pretérmino tardío. Financiado por las ayudas a la Investigación del Gobierno de Aragón 2015
2) Biomarcadores para la predicción de alteraciones en el neurodesarrollo a medio plazo tras el parto pretérmino. Financiado por las ayudas a la Investigación del Gobierno de Aragón 2014 y 2015

Líneas concretas:
1) Predicción de alteraciones en el neurodesarrollo en las alteraciones de la placentación (prematuridad, CIR y preeclampsia)
2) Estudio de modificaciones epigenéticas en placenta tras el parto pretérmino tardío.
3) Impacto del ambiento socioeconómico familiar en el nuerodesarrollo tras alteraciones de la placentación.

La línea de Oftalmología Pediátrica basa su principal actividad investigadora en dos aspectos. El primero está centrado en las alteraciones visuales y la integración de la información visual en los niños con antecedente de prematuridad o retraso en el crecimiento intrauterino, y su relación con las alteraciones estructurales y morfométricas cerebrales mediante RM.

En segundo lugar, trabajamos en colaboración con un equipo de ingenieros en el desarrollo de nuevas herramientas de exploración de la función visual en niños en edad preverbal, que nos permitan la detección de cualquier anomalía de un modo más precoz y más preciso.

La incorporación del grupo en la red SAMID permitirá establecer vías de colaboración con otros especialistas en torno al neurodesarrollo.

Responsable: Victoria Pueyo.
Posibilidad de enmarcarlo dentro del objetivo 2 – WP2, aunque tendría cabida en el objetivo 1 – WP1.

Proyectos financiados en marcha:
- PI14/01568: Desarrollo de una herramienta digital para evaluar la función visual y los procesos cognitivos visuales en niños preverbales.
Entidad financiadora: Instituo de Salud Carlos III
Presupuesto: 51500 euros.
- EPA PFI-LAT-2010-01: Estudio de seguridad del Xalatan en niños.
Entidad financiadora: Pfizer.

Líneas concretas o proyectos a desarrollar en el futuro:
- Afectación de la función visual y procesos cognitivos visuales tras exposición a alcohol intraútero
- Validación y normalización de una aplicación digital para explorar la función visual y procesos cognitivos visuales en niños
- Evaluación de cambios estructurales mediante RM cerebral y OCT en niños con antecedente de prematuridad o retraso en el crecimiento fetal.

Líneas de investigación:
1) la valoración clínica/dismorfológica de pacientes con enfermedades o síndromes genéticos y la realización e interpretación de árboles genealógicos de familias con síndromes o enfermedades hereditarias (FRF)
2) la realización de estudios genéticos/moleculares dirigidos a identificar variantes genómicas causantes de dichos síndromes o enfermedades. También será posible en algunos casos realizar estudios genómicos funcionales para comprender el mecanismo molecular responsable de la patología de interés.

Actualmente nuestras líneas de investigación están centradas en el Síndrome de Cornelia de Lange y enfermedades relacionadas (cohesinopatías), Síndrome X Frágil, hipoacusias neurosensoriales de origen genético y déficit de enzimas relacionadas con la síntesis de cuerpos cetónicos como las HMG-CoA Liasa y Sintasa mitocondriales humanas.

Para estas actividades de investigación se dispone de una Consulta Clínica especializada en el Servicio de Pediatría del Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa” y de un Laboratorio de Genética Molecular y Genómica Funcional en el Departamento de Fisiología-farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza.

Posibilidad de enmarcarlo dentro del objetivo 4 – WP6, aunque tendría cabida en cualquiera.